Psychologische hulp voor mensen met epilepsie

Psychologische hulp voor mensen met epilepsie is een zeer nuttige hulpbron om van een beter leven te kunnen genieten. Epilepsie is een ziekte van het centrale zenuwstelsel die zich manifesteert met een aanval die wordt veroorzaakt door een tijdelijke disfunctie van neuronen. Het evenwicht tussen neuronen met een exciterende functie en neuronen met een remmende functie is verstoord en veel zenuwcellen ondergaan een te sterke gelijktijdige ontlading.

Er zijn verschillende soorten aanvallen en dit hangt ervan af of de hersenen in hun geheel of slechts in sommige delen betrokken kunnen zijn. De aanval kan in één deel van de hersenen ontstaan ​​en zich vervolgens naar andere delen verspreiden.

We spreken niet van epilepsie als er sprake is van een enkele aanval die optreedt als gevolg van bijzondere omstandigheden (bijvoorbeeld intoxicatie, zuurstofgebrek, koortsstuipen, enz.). We spreken van epilepsie als de aanvallen zich herhalen.

Meer dan de helft van de epilepsieën doet zich voor in de kindertijd, en ruim tweederde van de epileptici krijgt hun eerste aanval vóór de leeftijd van twintig jaar.

Oorzaken van epilepsie en soorten aanvallen

Gebruikelijk epilepsie treedt op als gevolg van een aangeboren aanleg of verworven hersenbeschadiging. Hersenletsel komt het vaakst voor tijdens de prenatale periode, tijdens de bevalling of in de vroege kinderjaren. Ze kunnen ook worden veroorzaakt door infecties, wonden, hersentumoren, bloedingen, intoxicaties, slechte vascularisatie, enz.

Er moet echter worden opgemerkt dat de meeste mensen met epilepsie geen neurodegeneratieve ziekte hebben, maar eerder herhaalde aanvallen die min of meer onder controle kunnen worden gehouden met behulp van medicijnen.

Hoe manifesteren verschillende epileptische aanvallen zich?

De klinische manifestatie van aanvallen hangt af van het type epilepsie. Het kan anders zijn en zich op de volgende manieren manifesteren:

De patiënt kan zijn activiteit abrupt stopzetten en een paar seconden bevroren blijvenmet zijn blik gefixeerd en verloren in de ruimte . Na de crisis hervat hij de activiteit die hij had onderbroken.

• De proefpersoon voert gedurende enkele seconden ongecontroleerde spiersamentrekkingen uit.

• Plotseling de proefpersoon raakt in een verwarde toestand en zijn bewegingen zijn ongecontroleerd.

• Het onderwerp valt op de grond en verliest het bewustzijn hij verstijft en maakt vervolgens krampachtige bewegingen met zijn hoofd en ledematen.

Andere vormen waarin een epileptische aanval kan optreden zijn: stereotiepe bewegingen, tics, obstructies, trillen van de ogen, speekselvloed, braken, kortademigheid, lekkage van urine of ontlasting, enz. Bij sommige epileptische personen wordt de aanval aangekondigd door alarmsignalen ( epileptische uitstraling ).

Algemeen epileptische aanvallen duren niet lang en eindigen vanzelf, behalve in gevallen van status epilepticus. Andere keren tijdens aanvallen zijn sommige fysiologische functies uit de hand gelopen.

Behandeling van epilepsie

De meeste epilepsieën reageren positief op farmacologische behandelingen. In de meeste gevallen is slechts één geneesmiddel voldoende (monotherapie); in sommige gevallen zullen echter twee of meer geneesmiddelen moeten worden gebruikt (polyfarmacie).

Het wordt over het algemeen aanbevolen om gedurende meerdere jaren anti-epileptica te gebruiken. In het geval van resistentie tegen geneesmiddelen of wanneer ernstige of frequente aanvallen aanhouden, kan een operatie een optie zijn.

Psychologische hulp voor mensen met epilepsie

De diagnose epilepsie dwingt de patiënt en zijn familie om een ​​nieuwe situatie onder ogen te zien. Wanneer psychologische hulp wordt geboden aan mensen met epilepsie, kunnen zij over het algemeen beter omgaan met hun eigen aanvallen emoties en u bent beter toegerust om de ziekte te beheersen.

Leren over epilepsie is een belangrijke stap. Lid worden van een vereniging, praten met een specialist en lid worden van een steungroep zijn uitstekende manieren om informatie over de ziekte te ontvangen en steun en begrip te genieten.

Sommige mensen wenden zich tot een medisch specialist of één psycholoog psychologische hulp te krijgen. In deze zin Het is belangrijk om een ​​netwerk van mensen op te bouwen rond de persoon die aan epilepsie lijdt. Deze cijfers kunnen een belangrijke steun zijn voor de patiënt.

Er zijn echter nog andere, minder zichtbare, maar even belangrijke problemen. We verwijzen naar de aanvaarding van de ziekte, het omgaan met angst (gegrond en ongegrond), de hygiëneregels van de patiënt, gezinsproblemen, plannen voor de toekomst, enz.

Het is altijd raadzaam om de patiënt te betrekken bij de behandeling van zijn ziekte. Het hebben van controle, het beheersen van gedrag, het observeren van de omstandigheden waarin een crisis zich voordoet, het elimineren of wijzigen ervan door middel van preventieve maatregelen zijn allemaal zeer belangrijke aspecten. Ten slotte, indien mogelijk, een interventiemethode vinden en gebruiken die de patiënt helpt aanvallen onder controle te houden.

Samenwerking tussen meerdere professionals sinds de kindertijd om psychologische hulp te bieden aan mensen met epilepsie

Het bieden van adequate zorg aan kinderen met epilepsie Het is belangrijk om de neurologische en emotionele factoren te begrijpen die de symptomen van de ziekte veroorzaken. Het is een heel lastige klus omdat er altijd een wisselwerking is tussen de verschillende factoren.

Om deze reden moet er tijdens bijeenkomsten voor periodieke controles van kinderen een constante dialoog worden ontwikkeld tussen de verschillende professionals en belanghebbenden.

De neuropediater in samenwerking met de neuropsycholoog zal een neuropsychologische evaluatie voorbereiden van de capaciteiten en moeilijkheden van het kind door de tabel met cognitieve stoornissen te vergelijken – meestal beschreven in het type epilepsie dat het kind vertoont – waarbij de cognitieve stoornissen daadwerkelijk worden waargenomen. Dit geeft een eerste idee van welke aandoeningen kunnen worden toegeschreven aan de neurologische aandoening van het kind.

Psychologische hulp voor mensen met epilepsie: de communicatie van professionals met de patiënt en zijn familie

De gesprekken die kinderen en jongeren voeren met psychologen zijn erop gericht de verschillende ervaringen van epilepsie en de gevolgen daarvan, die vaak als vernederend en verdrietig worden ervaren, met elkaar te vergelijken. Het gaat over het zien van de realiteit van de dingen, toekomstperspectieven en persoonlijke doelen op basis van de capaciteiten van elk individu.

Elke professional en iedereen die voor het kind zorgt, zal hem moeten leren de mogelijkheden en risico's die een epileptische aanval veroorzaken in te schatten. Ouders van kinderen met epilepsie zijn bekend met de verschijnselen van aanvallen en kunnen zowel kinderen als familieleden precies vertellen hoe ze moeten handelen als er een aanval optreedt.

Weet hoe u zich emotioneel moet gedragen tussen aanvallen door

Veel mensen die aan epilepsie lijden, merken dat hun emoties en gevoelens de frequentie van aanvallen beïnvloeden. Als gevolg daarvan Door emoties beter te leren beheersen, kan het aantal aanvallen worden verminderd.

Het is mogelijk om je houding te veranderen. U hoeft uzelf bijvoorbeeld niet als epilepticus te beschouwen en u te concentreren op de dingen die u wel kunt doen in plaats van op de dingen die u niet kunt doen. Crises kunnen worden voorkomen door te leren omgaan met stress door middel van ontspanningstechnieken zoals yoga of het schrijven van uw gedachten in een dagboek.

Andere belangrijke maatregelen die aanvallen kunnen helpen voorkomen zijn: Zorg voor voldoende slaap, voer regelmatig lichamelijke activiteit uit (om te voorkomen dat u hyperventilatie ) consumeer regelmatig evenwichtige en voedzame maaltijden vermijd cafeïne, zoetstoffen, alcohol, drugs en neem medicijnen op het voorgeschreven tijdstip.

Wat moeten we doen als we te maken krijgen met een epileptische aanval?

Van het ene moment op het andere de persoon die een epileptische aanval krijgt, wordt vreemd en heeft een onbegrijpelijke houding. Het is heel gebruikelijk dat degenen die dit gedrag observeren, een gevoel van hulpeloosheid ervaren. Om deze reden is goede informatie noodzakelijk om angst te verminderen.

Als u er één tegenkomt tonisch-clonische aanval gegeneraliseerd (ook bekend als Grand Mal) moet u:

Blijf kalm.
• Verplaats de persoon die de aanval krijgt uit een gevaarlijk gebied om mogelijk letsel te voorkomen.
Plaats een kussen of kleding onder het hoofd van de persoon.
• Als de persoon die de aanval krijgt een bril draagt, zet deze dan af.
Om het voor de persoon die de aanval krijgt gemakkelijker te maken om te ademen, moet u de druk die door de kleding wordt uitgeoefend, verminderenvooral rond de nek (bijvoorbeeld door haar overhemd los te knopen).
• Neem de tijd om de duur van de crisis te kennen.

Aan het einde van de aanvallen:

• Plaats de persoon in een zijdelingse veiligheidspositie (bij voorkeur aan de linkerkant).
Maak zijn luchtwegen vrij zodat speeksel of braaksel kan ontsnappen.
• Blijf bij de persoon als de verwarring aanhoudt.
• Indien mogelijk geef haar wat tijd om te rusten.

Behalve in gevallen waarin de ziekte bijzonder mild is, is het belangrijk dat de epilepsiepatiënt deel uitmaakt van een gepersonaliseerd opvangproject op school of in de omgeving waarin hij zijn dagelijkse activiteiten uitvoert.